纳米羟基磷灰石/赖氨酸二异氰酸酯-聚合甘油/盐酸去甲万古霉素复合体物理特性及药物体外缓释研究

目的：探讨n-HA/LDI-G/NVCM复合体的制备以及其物理特性和药物体外释放的规律，为临床应用提供理论依据。 方法：①分别制备载有0％，1％，2％，5％和10％ NVCM的n-HA/LDI-G/NVCM复合体，分别对这5种不同载药量的n-HA/LDI-G/NVCM复合体的基本参数进行测定，并对这5种不同的载药量组分别测定其抗压强度和断裂强度，通过X射线衍射和扫描电镜分析其固化产物和表面结构；②绘制NVCM在PBS液和SBF液这两种标准溶液中的标准曲线，观察1％和2％这两组在体外模拟机体环境中药物的释放过程，掌握该系统在不同载药量、不同面积和不同介质等条件下的药物释放速度、释放总量和持续时间。 结果：0％，1％，2％，5％和10％载药组这5组抗压强度和断裂强度依次为：（71.20±0.72）Mpa、（70.72±0.57）Mpa；（71.02±0.65）Mpa、（70.56±0.73）Mpa；（70.11±0.14）Mpa.（69.78±0.22）Mpa；（67.90±0.81）Mpa、（66.89±0.68）Mpa；（53.23±0.46）Mpa、（52.16±0.17）Mpa。2％载药组的释放初速度超过了1％载药组，随后两组释放速度均呈渐进式降低，但两组在释放总量上没有明显的差别；2％载药组在PBS缓冲液和SBF模拟体液这两种不同的介质中释放的速度和总量均有差别；并且载入n-HA/LDI-G/NVCM复合体中的药物释放速度会随着面积的变化而发生变化。 结论：n-HA/LDI-G/NVCM复合体中，NVCM的载入不影响n-HA/LDI-G的固化，不会反应产生新的产物；NVCM的含量在复合体中一定的比例范围内，并不会对n-HA/LDI-G/NVCM复合体的抗压强度和断裂强度造成影响，而超过一定范围后，则可以降低其抗压强度和断裂强度；n-HA/LDI-G可以充当NVCM的生物载体，n-HA/LDI-G/NVCM系统具有明显的缓释功能，但该缓释系统的药物释放速度、药物释放总量和持续时间受到药物剂量、缓释面积和缓释介质等因素的影响。