纳米羟基磷灰石/赖氨酸二异氰酸酯—聚合甘油物/盐酸去甲万古霉素复合体物理特性及药物体外缓释研究

目的:讨论n-HA/LDI-G/NVCM复合体的制备以及其物理特性和药物体外开释的规则,为临床使用供给理论依据。 办法:(1)首要分别制备载有0%,1%,2%,5%和10%NVCM的n-HA/LDI-G/NVCM复合体,然后分别对这5种不同载药量的n-HA/LDI-G/NVCM复合体的基本参数进行测定,并对这5种不同的载药量组分别测定其抗压强度和断裂强度,再通过X射线衍射和扫描电镜剖析其固化产品和表面结构;(2)首要制作NVCM在PBS液和SBF液这两种标准溶液中的标准曲线,然后调查1%和2%这两组在体外仿照机体环境中药物的开释进程,掌握该系统在不同载药量、不同面积和不同介质等条件下的药物开释速度、开释总量和持续时间。 结果:0%,1%,2%,5%和10%载药组这5组抗压强度和断裂强度依次为:(71.20±0.72)Mpa、(70.72±0.57)Mpa:(71.02±0.65)Mpa、(70.56±0.73)Mpa:(70.11±0.14)Mpa、(69.78±0.22)Mpa;(67.90±0.81)Mpa、(66.89±0.68)Mpa;(53.23±0.46)Mpa、(52.16±0.17)Mpa。2%载药组的开释初速度超越了1%载药组,随后两组开释速度均呈渐进式下降,但两组在开释总量上没有明显的不同;2%载药组在PBS缓冲液和SBF仿照体液这两种不同的介质中开释的速度和总量均有不同;并且载入n-HA/LDI-G/NVCM复合体中的药物开释速度会跟着面积的改动而发作改动。 定论:n-HA/LDI-G/NVCM复合体中,NVCM的载入不影响n-HA/LDI-G的固化,不会反应发作新的产品;NVCM的含量在复合体中一定的比例规模内,并不会对n-HA/LDI-G/NVCM复合体的抗压强度和断裂强度造成影响,而超越一定规模后,则可以下降其抗压强度和断裂强度;n-HA/LDI-G可以充任NVCM的生物载体,n-HA/LDI-G/NVCM系统具有明显的缓释功能,但该缓释系统的药物开释速度、药物开释总量和持续时间遭到药物剂量、缓释面积和缓释介质等要素的影响。